1，一个好消息
原本以为又是条谣言，就像当时的“17种美国抗癌神药上市”一样，隔天就被辟谣了，所以越越看了下，没太过关注。
昨天“人民日报”公众号正式发文“治疗艾滋病白血病的新方法冲上热搜！有个人却看不到了…”
这算是给这件事定了一个调，这是真的，不是谣言！
北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。
这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了！
是不是看着很费劲？读着很拗口？以上是我从人民日报的公众号文章直接复制过来的，涉及到专业的问题，我没有改动。
我简单理解是我们国家的四个研究小组，在《英格兰医学杂志》上面发表了一篇论文，论文的内容就是通过基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病。
这么一说，是不是通俗易懂多了呢？
艾滋病自从上世纪八十年代被发现了以来，一直是一个重大的公共卫生与社会问题，让人们束手无策。
艾滋病可怕之处并不在于这个疾病的本身，而在于它会一点点摧毁人的免疫系统，最终让人死于各种并发症。
这次的研究结果成果是，对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞可重建造血系统，其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。
从2017至2019年9月，研究小组通过临床实验将基因编辑后的干细胞移植入人体，4周以后，患者白血病就处于完全缓解的状态。
此后又进行了19个月的后续观察艾滋病治愈，发现在此期间，患者的白血病一直处于持续完全缓解状态。
后来又做了短暂的停药测试，在停药期间，基因编辑的干细胞依然表现出一定程度抵御HIV感染的能力。
除了艾滋病和白血病，其他血液系统相关疾病，如β地中海贫血等，都有希望利用基因编辑技术进行治疗！
2，钱准备好了吗？
人类的发展史，也是一部跟疾病之间的斗争史。很多疾病刚开始发现的时候，不知道致病原理，没有治疗办法，被人们称之为绝症。
随着医疗卫生条件及医学技术的不断发展，很多疾病都被慢慢攻克了，比如曾经被认为是绝症的肺痨，狂犬病等。
有些暂时没有被彻底攻克的疾病，只要按时服药，绝症也可以变成慢性病，不会影响人的正常学习和生活，比如慢粒白血病。
这次爆出的治疗艾滋病白血病新方法，虽说目前只是个研究成果，距离大规模临床应用还有很长的路要走，但是起码让人们看到了希望。这标志着，艾滋病和白血病将不再是绝症，有完全治愈的希望。
从医学技术的角度而言，治愈的希望是有了，但现在又有一个严峻的问题摆在我们面前，那就是钱。
每一种新的药品在上市之初，价格都及其昂贵。
这价格不单单包含原料及生产运输的费用，更多的是前期药企，研究机构投入的巨额研发费用，必须从药品的价格上收回来。
关于这个内容，只要看过去年热播的电影《我不是药神》，大家都会有所体会。
就像假药贩子张长林对程勇说的一句话，“我卖了这么多年药，发现世界上只有一种病—“穷病”。这种病你治不好，也治不过来。
格列宁（即格列卫）对慢粒白血病的治疗效果很好，但一盒4万块，普通人就是吃不起。
电影最后，程勇出狱的时候，格列宁已经进入医保目录，看着结局还比较圆满，其实这只是电影。
现实的情况是，在目前的医疗环境下，高价药进得了医保进不了医院是常态。至于背后的利益纠葛，我想大家都心知肚明。
所以还是那句话，病，能治，钱，准备好了吗？
3，保险，真的必不可少
因为身在保险行业的缘故，每当这个时候，我就会想到保险，保险到底在其中能发挥多大的作用？
关于白血病的问题，无论是重疾险还是医疗险，都在其保障范围。
白血病俗称血癌，一般保癌症的重疾险，必然就含有白血病保障。而医疗险保的是住院期间的费用，跟疾病没有关系。
比较特殊的就是艾滋病，因为其传播途径比较有限，只有性传播、母婴传播和血液传播三种。
母婴传播就是先天性疾病了艾滋病治愈，保险是不保的；性传播属于个人洁身自好的问题，保险也是不保的。
唯一有可能会保的是血液传播，有的保险会有明确说明，对于从事医疗服务行业的客户，因工作期间罹患的艾滋病，保险公司可以承担保障责任。
应对疾病可能造成的经济损失问题，保险作为最为经济的一种手段，有其独特的优势。
尤其是现在的百万医疗，几百元的价格，就能保到几百万，杠杆率非常高。
像这样的保险，就应该人手一份！
即使买了百万医疗，拥有上百万的治疗费用，重疾险也是必不可少的，除了后期的康复费用，误工费用等等，还有一种情况：国外有药，但国内没上市。。。
这个时候，如果有重大疾病赔一大笔钱，无论是去国外治疗还是托人从国外带更为先进的药品，自己的选择途径了多了很多。
当然了，保险也有其局限性，并不是所有的问题都可以通过保险来解决。
先拥有足够的保险保障，然后好好挣钱，毕竟有钱才是硬道理！
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