为什么艾滋病这么难以治愈？因为艾滋病与其他的疾病不同，它在攻击人体的免疫系统，让人体不再能抵御住其他的疾病。所以我们常说，“艾滋病本身不会致人死亡。”
数据显示，全球大约有 3790 万人感染艾滋病，美国地区约 120 万人，中国约 125 万人。
目前治疗艾滋病的主要方式是 “鸡尾酒疗法”，即多种抗病毒药物混合使用，并且这种方法已被证明在控制艾滋病病情方面很有效果。
不过，这种方式并不能“治愈” 艾滋病，因为 HIV 病毒仍保留在患者体内，如果患者停止服用药物，病情将会复发。
也就是说，鸡尾酒疗法可以抑制病毒艾滋病治愈，不能彻底消灭病毒。
一
最近，世界上的科学家围绕治愈艾滋病想了不少办法。
最新的治疗办法，是由一家美国公司提出的。这家专注于基因疗法的美国生物技术公司 American Gene Technologies (AGT)宣布获得了美国 FDA 的批准，可以开始一项名为 AGT103-T 细胞产品的 I 期临床试验，目的是通过基因疗法来消除艾滋病感染者体内的 HIV 病毒。
简单来说，治疗的原理是：将艾滋病感染者体内的免疫辅助细胞进行改变，用人工方法在T细胞中并加入可以抵抗艾滋病毒攻击的基因序列，从而让人体获得可以杀死艾滋病毒的能力。
也就是说，让人体可以把艾滋病毒像感冒病毒一样杀死。
临床前研究描述如下：对 HIV 特异性感染的 CD4 T 细胞（T 辅助细胞）进行扩增，然后使用慢病毒载体将可下调 CCR5 受体数量的基因插入 CD4 T 细胞中，最后将制备好的 AGT103-T 细胞产品注入患者体内，抑制 HIV 的感染。
该疗法的最终目标是恢复人体对艾滋病的天然免疫力艾滋病治愈，使人体的免疫系统将像对待其他疾病一样对待它。
二
这个治疗思路，基于科学家发现的一个重要基因编码CCR5。
CCR5 基因编码，会形成人体所有细胞表面的蛋白质，这种蛋白质会形成细胞表面的保护性物质。
不巧的是，这种蛋白质是 HIV 的入侵位点，相当于 HIV 进入人体免疫细胞的 “门把手”。
天无绝人之路。科学家们发现，部分人群的 CCR5 基因发生了突变。如果是其他的时候，几乎不会有人注意到这种基因突变。但是，这种突变导致了后 CCR5 失去了细胞表面的部分，“门把手” 掉了，HIV 也就难以侵入细胞。
这不是美国的单独发现，中国人也发现了！2018 年，中国南方科技大学生物系副教授贺建奎通过基因编辑技术，对一对双胞胎婴儿胚胎细胞的 CCR5 基因进行改造，尝试使婴儿获得可遗传的对部分艾滋病的免疫力。不过这件事受到了一些人的谴责。但无论如何，希望更多了。
三
基因疗法治愈艾滋病，已经有了越来越多的希望，而且就在中国！
国内也有团队正在尝试。中山大学张辉教授带领团队开发的 CAR-T 治疗艾滋创新疗法临床申请获受理。该团队将 HIV-1 特异性抗体 VRC01的单链可变片段连接到第三代 CAR 上，随后将其转导到 CD8 T 淋巴细胞中，从而生成可特异性识别 HIV-1 包膜的 CAR-T 细胞。该疗法旨在重建可靠的免疫监测。
不过，目前我国研究的CAR-T 疗法，正在攻克相关的副作用，如细胞综合征带来的发烧，神经毒性带来的头痛、语言障碍或昏迷。
但是，治愈的希望已经就在眼前。只要可以好好服药坚持住，就可以看到艾滋病治愈的那一天。
加油哦，我们所有的人！
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