财联社3月21日讯（编辑 牛占林）本周，荷兰阿姆斯特丹大学医学院发表的一项研究显示，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒(HIV)的痕迹，为治愈艾滋病带来了新希望。
阿姆斯特丹大学的研究小组在一次医学会议上展示了他们的研究进展，这项研究原本计划于今年4月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会(ECCMID 2024)发表。
研究人员指出，CRISPR技术就像“分子剪刀”一样，可以切割DNA，这样就可以把“坏掉”的基因片段移除或灭活。
CRISPR是分子生物学领域的一项突破性技术，科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑治愈艾滋病，发明者埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳因其而获得了2020年诺贝尔化学奖。
不过，研究人员也强调，目前的的工作仍然只是“概念证明”，短期内不会成为治疗艾滋病的方法。
HIV是一种通过感染人类免疫系统细胞来破坏免疫系统功能的病毒，可以利用宿主细胞的机制来复制自身，从而破坏宿主的免疫系统功能，导致艾滋病的发展和进展。
在以前，感染HIV是致命的，但随着医疗技术的发展，艾滋病已普遍被业内公认为一种慢性疾病，虽然不能完全治愈治愈艾滋病，但只要符合要求的用药，寿命可以延长十几年甚至几十年。
而在进行了有效的抗病毒治疗之后，一些HIV会进入休眠或潜伏状态，因此即使它们不主动产生新病毒，人体内也仍然含有HIV的DNA或遗传物质。
大多数的HIV感染者需要终身采取抗逆转录病毒疗法，如果他们停止服用药物，休眠的HIV就有可能被重新激活并引发健康问题。
业内看法
诺丁汉大学干细胞和基因治疗技术副教授James Dixon博士对可能的新疗法持谨慎态度，并称完整的研究结果仍需要仔细审查。
Dixon补充道：“还需要做更多的工作，来证明这些细胞测定的结果可以在未来的治疗中适用于整个身体。在该疗法对HIV感染者真正产生影响之前，还需要进行更多的技术开发。”
伦敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒专家Jonathan Stoye博士认为，将HIV从体内清除出去极具挑战性，因为这种病毒可能藏匿骨髓细胞或者身体其他部位。
此外，Stoye还警告称：“治疗的脱靶效应以及可能的长期副作用，仍然令人担忧。”他补充道：“因此，即使假设这种基于CRISPR的疗法被证明是有效的，也还需要很多年的时间才可以成为常规疗法。”
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