先科普一点:HIV主要通过三种方式传播:性传播、血液传播和母婴传播。
传播条件是:
● HIV病毒载量较高;
● 存在于活性的血液或体液当中;
● 发生血液或体液的直接交换。
很多时候,有些小婊贝不明白「病毒载量较高」的含义,会惊奇地发问:HIV那么可怕,就算病毒载量低到只有1个HIV,也不能让人感染么?
好,那我们开始答疑厚~
你知道1个HIV是什么概念么?
HIV本身极其微小,没有细胞结构,仅由蛋白质外壳和两条单链RNA组成。
跟精子突变很像,HIV也突变,而且突变率非常高。你在一堆HIV里,很可能就会捕捉到一个「残废」的HIV。
「残废」后的HIV,就像变了心的男人,对你再无兴致。
┃精子畸形
就算HIV没突变,我们找到一只「血统纯正」的病毒,放进你的血液里,会发生什么呢?
要知道,HIV进入人体后,会选择性地侵犯免疫细胞(CD4+T淋巴细胞)。
但是,1个HIV的力量实在太弱(抗原太微量),无法引起人的特异性免疫反应。如果没有免疫信息的传导,HIV极可能遇不到一个货真价实的CD4+T淋巴细胞。
HIV找不到这种免疫细胞,给自己提供营养,最终就会「饥渴而死」。即便侥幸没死成也没事,单个病毒而已,很快会被其他强悍的非特异免疫细胞群殴致死。
再假设这一个HIV运气很好,一进门就找到了CD4+T淋巴细胞,会不会让人染病呢?
还是不行。
HIV遇到血液中的CD4+T淋巴细胞后,表面的糖蛋白会像钥匙一样,打开CD4+T细胞细胞表面的这把锁。
但是,进门儿也是十分不容易的。
可以看下这张图:HIV入侵细胞的壮烈场景。可以看到,绝大部分病毒,都在这个过程中牺牲了,只有极少数个体,能成功入内。
更重要的是,HIV进入淋巴细胞后的复制周期很复杂,包括:粘附、融合、脱衣壳、逆转录、入核、整合、转录、出核、翻译、装配、出芽、释放及成熟等13个过程。
任何一个过程出问题,都无法输出完整的HIV病毒颗粒。
总地说来,包括HIV在内的各类病毒,要想成功感染宿主有两个前提:
● 有足够多的病毒进入宿主体内;
● 有足够多的病毒可以进入宿主细胞内。
注意这两者的差别,病毒都是严格意义上的胞内寄生生物,只有在细胞内才能表现出生物活性,在细胞外没有任何代谢能力和运动能力,完全依赖于外力的随机运动接触靶细胞造成感染。
而病毒通过各种途径,进入宿主体内之前就会牺牲到一大部分。HIV对环境的抵抗能力极弱,在空气中暴露十几分钟就会失活,存活的病毒进入体内,这只完成感染的第一步。
进入体内的病毒,大部分会很快被机体的固有免疫系统识别。吞噬细胞会消灭入侵病毒中的绝大部分,侥幸逃生的病毒,在血液中漫无目的地漂流着,又有一大部分随着时间的流逝失去活性。
免疫系统还是很强的,所以像HIV这样的传染病,才会有潜伏期一说。HIV要想战胜人体,只能先从非特异性免疫中杀出一条血路,然后躲起来,再准备发病。
而病毒要想战胜免疫系统,没有一定数量,是不可能的。
「U=U」的概念因此产生,即,HIV病毒载量检测不到 = 不具传染性。
病毒载量,简单地说,是通过测量显示每毫升血液HIV病毒的数量。
在HIV病毒载量检测手段还不是很发达的时候,病毒载量只要低于1000copies/ml,就测不出来了。
但现在的检测机器的灵敏度大大提升,一般在20copies/ml以上,都能查出来。病毒载量低于20copies/ml便被称为「病毒载量检测不到」。
检测不到HIV,就意味着没有传染性。吃抗病毒药物的感染者,一般会定期做体检,然后拿到一张病载报告。那张报告里,只要显示他们体内的病毒拷贝趋近为0,就说明他们不会把病毒传染给任何人。当然,这不意味着他们体内没有HIV。
有,但不具传染性。
再次划重点:性病不仅仅有HIV,大家还是需要安全性行为。(苦口婆心状)
*本文作者是戏超多的高知女星Jessica,上辈子他有另外一个名字,叫火然。
来源:青艾健康
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